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48T
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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
关节炎病理研究项目)的样本进行了研究。 这项研究主要(1)检测了补体激活途径、受体和调节基因的表达,以及它们与滑膜和血液中 DAS28-ESR(关节疾病活动评分)临床疾病严重程度 的相关性的研究。(2)使用 Akoya Biosciences PhenoImager 8 色多重荧光免疫组化方案,检测了滑膜中关键蛋白的局部表达和病理生理变化,揭示了可能促进局部补体激活的激活和抑制因子的区域改变的重要证据。 表 I. 分析补体和 FcgR 基因在PEAC研究项目样本血液和滑膜粘液中的表达水平 研究
。即第一组分是由9种补体成分组成,分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成,命名为Clq、Clr、Cls,因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发现一些新的血清因子参予补体活化,但它们不是经过抗原抗体复合物的活化途径。而是通过旁路活化途径。这此些因子包括B因子、D因P因子,它们构成补体的第二组分。其后又发现多种参矛控制补体活化的抑制因子或灭活因子,如CI抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、过敏毒素灭活因子等。这些因子可控制补体分子的活化
中正常存在的、与免疫有关并具有酶样活性的一组球蛋白。在本世纪60年代,随着人们分离、提取补体成分的成功,证明补体是包含多种成分的血浆蛋白,故又称补体系统。其中包括了参与补体激活的成分,也包括了调控补体系统的各种灭活因子的抑制因子。补体系统在人体的免疫应答及免疫适应中起着非常重要的作用。它作为机体非特异性免疫的因素之一,在非特异性免疫中起重要作用。同时,通过免疫调理、免疫粘附、中和病毒、溶菌杀菌等,在特异性免疫中也担当着重要角色。目前,国内外对于运动与补体的研究较少。这可能与人们公认补体在血液中含量相对稳定、与抗原
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