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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式:
常温/干冰
- 规格:
T25/瓶
| 名称 | B16-F0 (小鼠黑色素瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | B16/F0; B16F0 |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:4-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 注意事项 | B16系列细胞,使用DMEM培养时可能出现黑色素快速积累,细胞不增殖或死亡的情况,该细胞正常扩增冻存请使用RPMI-1640完培,若您需要进行分泌黑色素等后续相关实验,可以在扩增冻存细胞后更换为DMEM培养来满足实验设计。 |
| 背景描述 | B16-F0是一株小鼠黑丝素瘤细胞系。它可在体外常规传代培养,产生高浓度的黑色素。可用于分子生物学中黑色素基因的表达研究。 |
| 年龄(性别) | 不详 |
| 组织来源 | 皮肤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 黑色素瘤细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, in syngeneic mice |
| 保藏机构 | ATCC;CRL-6322 BCRC;60029 BCRJ;0044 ECACC;92101204 |
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的,不过中科院说不清,我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养,操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养,一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了,细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青,感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作,主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养,但是及时换液,否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%,可以用含EDTA的,效率更高一点。消化步骤:弃血清——用D-hank's
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
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