- ￥4000
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC2340
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式：
常温/干冰
- 规格：
T25/瓶
| 名称 | EMT6 [EMT-6] (小鼠乳腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | EMT-6; Experimental Mammary Tumour-6 |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:5 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 年龄（性别） | 不详 |
| 组织来源 | 乳腺组织 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 乳腺癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2755 |
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文献和实验兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
的细胞及动物实验结果揭示 NAT10 蛋白可以促进胃癌细胞 EMT 及体内转移。机制研究方面，团队利用 acRIP 技术构建了 NAT10 蛋白相关的胃癌细胞 ac4C 修饰图谱，并鉴定出 NAT10 介导的 mRNA ac4C 修饰的下游调控靶标 — COL5A1。 图 2. motif 图示敲降胃癌细胞基因中出现经典的 ac4C 修饰 motif（第一行）；在敲降胃癌细胞的 NAT10 基因表达之后，没有 ac4C 相关的 motif（第二行）。 图 3. IGV 基因峰图可见，与对照
结论：m6A 参与了 EMT 的过程，并且非常重要！！2.EMT 过程中 m6A 调控的核心基因的鉴定；既然确认 m6A 在 EMT 中存在调控功能，因此下一步就是对被调控的基因进行鉴定了。作者使用 meRIP-seq 实验，对 EMT 前后细胞中 RNA 的 m6A 修饰状况进行了研究。发现 EMT 前后 m6A 的 motif、RNA 功能区的分布和基因组上的分布都没有显著区别，但鉴定出了 128 个 m6A 修饰水平存在显著差异（1.5Fold）的基因，这些基因的功能进行分析发现与癌细胞中的粘附
, yielding good agreement with primary tumors in a murine mammary cell line EMT6-HER2 model in BALB/c mice and with clinical metastasis data. Seeding data about the tumor and its vasculature from in vivo images, our model predicts corridors of future tumor
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