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人小脑颗粒细胞,HYPC1979

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  • 华韵生物(Huayunbio)
  • HYPC1979
  • 2025年07月12日
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      广州华韵生物科技有限公司

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 规格

      T25/瓶

    人小脑颗粒细胞

    Cat NO.: CP-H126

    1.产品名称:人小脑颗粒细胞

    2.组织来源:脑组织

    3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

    4.细胞简介:

    人小脑颗粒细胞分离自小脑皮层组织;神经元是神经系统最基本的结构与功能单位,小脑颗粒神经元是体积较小的神经元,直径约10μm,在中枢神经系统中含量非常丰富,近乎神经元数量的一半。由于小脑神经元的生长、分化和大脑皮层神经元相似,而且数量多、便于取材,因此小脑颗粒神经元是研究神经元生长发育、神经轴突再生及神经疾病发生机制和临床神经药理的重要手段。小脑颗粒神经元是小脑主要的中间神经元,在哺乳动物的小脑内数量最为丰富。颗粒神经元的轴突与苔状纤维和爬行纤维相联系,形成小脑皮层内的神经元环路,在小脑的神经活动中起着非常重要的作用。在动物传染性海绵状脑病中,病变可波及小脑颗粒神经元,导致小脑皮层的神经元环路受损,从而呈现神经性行为失调。研究小脑颗粒神经元在动物传染性海绵状脑病病理学变化中的反应、病理发生的机理特别是分子机理,有赖于小脑颗粒神经元细胞模型的建立。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维,正是这种排列保证了兴奋的单向传导,这是小脑功能理论中的关键假设,小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。

    5.方法简介:

    华韵实验室分离的人小脑颗粒细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

    6.质量检测:

    华韵实验室分离的人小脑颗粒细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    7.培养信息:

    包被条件PLL(0.1mg/ml)
    培养基含B-27、Penicillin、Streptomycin等
    产品货号CM-H126
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态神经元细胞样
    传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
    消化液0.25%胰蛋白酶
    培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

    人小脑颗粒细胞体外培养周期有限;建议使用华韵配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

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    图标文献和实验
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    • 小脑皮质

      佚名     小脑表面有许多平行的横沟,把小脑分隔成许多小叶片。每一叶片表面是一层灰质,即小脑皮质,皮质下为白质(髓质)。小脑皮质从外到内明显地分3层(图7-33)。皮质内的神经元有星形细胞、篮状细胞、蒲肯野细胞(Purkinje cell或称梨状细胞)、颗粒细胞和高尔基细胞(Golgi cell)5种(图7-34)。 图7-33 小脑

    • 小脑

      苔纤维两类,两者均起到兴奋作用。小脑皮层内有五类神经元,即颗粒细胞、高尔其细胞、篮状细胞、星状细胞和浦氏细胞;除颗粒细胞为兴奋性神经元外,其余均为抑制性神经元。浦氏细胞的轴突是小脑皮层唯一的传出细胞,它与小脑深部核团(顶核、间置核、齿状核)发生突触联系,抑制核团内神经元(兴奋性神经元)的紧张性放电活动。攀缘纤维主要来自延崩的下橄榄核,进入小脑皮层起到强烈的兴奋作用。藓苔纤维是进入小脑皮层的主要传入纤维,来源很广泛,进入小脑皮层后与颗粒细胞发生突触联系,起着兴奋颗粒细胞的作用。颗粒细胞的轴突进入小脑

    • 小鼠突变基因的特点

      ):rh/rh鼠小脑皮层和大脑皮层中的神经原发生错位和异常移行,18日龄时症状完全表现出来,姿势和步态不稳,共济失调。小脑的体积减少,小脑叶可发生严重病变,颗粒细胞数目减少,浦肯野氏细胞错位于颗粒细胞层内。   ⑶蹒跚(Staggerer,sg):sg/sg鼠的的症状在出生后四周内发展起来,表现为步态异常,迟缓,运动蹒跚,很少运动,若运动时可伴有短时间的颤抖。小脑体积小于正常的1/3,很少有肉眼可见的脑沟。小脑叶很小,分层不明显,颗粒层细胞很少,分子层狭窄。   ⑷

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