- ￥1150
- 华韵生物(Huayunbio)
- G1007F
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 检测方法：
分光光度法
- 规格：
48样
说明书及更多产品信息请联系我们
一、产品介绍：
查尔酮异构酶(CHI, EC 5.5.1.6)是第一个被认识的黄酮类化合物合成相关酶，也是黄酮代谢途径中的关键酶之一。广泛存在于多种植物中，在植物的抗菌机制、抗胁迫、细胞的发育和分化、色素的积累和外源基因的表达等方面起着重要的作用。
查尔酮异构酶(CHI)可使查尔酮形成二氢黄酮，通过检测查尔酮的初始降解速率进而得出查尔酮异构酶的酶活性大小。
二、所需的仪器和用品：
紫外分光光度计、1mL石英比色皿（光径1cm）、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
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文献和实验)与切出(excisive recombination reaction)反应。 GATEWAYTM克隆 中基因看上去是什么样的? 基因两端应该有att位点，在Entry克隆 中是att L序列(100bp)，而在表达克隆中是att B序列(25bp)[Hartley, J. L., Temple, G. F., 和Brasch, M. A. (2000) Gen. Res. 101788.]。在att位点间的所有序列会和你的基因一起移动
(4)称取Sephadex G25干粉0.3g，加入一支下口垫玻璃棉的5ml注射器外筒内;随后将上述交联物移入注射器外套;盖紧，室温作用(避光)3小时或4℃过夜。 (5)用少许PBS 将交联物全部洗出，收集洗出液，加1/20V体积新鲜配制的5mg/ml NaBH4溶液，混匀，室温作用30分钟;再加入3/20V NaBH4溶液，混匀，室温作用1小时(或4℃过夜)。 (6)将交联物过Sephadex G200或Sepharose 6B(2.6×50cm)层析纯化，分管收集第一
组上不存在的序列） 根据目的基因特异性 siRNA 序列，不改变 G、A、U、C 各种核苷酸的比例只随机改变序列，做出在基因组上序列不同序列的 siRNA 3.6 siRNA 转染细胞后 siRNA 的纯化 当进行 siRNA 药理研究时，RNAi 后需要纯化 siRNA，来研究 RNAi 效果、siRNA 代谢过程、体内 siRNA 的稳定性、毒性/副作用、非特异性 mRNAs 的脱靶效应。 可用小 RNA 纯化试剂盒，或者 Ago1~Ago4 抗体，得到纯化
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