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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
Human内皮糖蛋白(ENG)检测 Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human内皮糖蛋白(ENG)检测 Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验1.P-糖蛋白是一种分子量170KD的跨膜糖蛋白(P170),它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gP既能与药物结合,又能与ATP结合,ATP供能,使细胞内药物泵出细胞外,减低了细胞内的药物浓度使细胞产生耐药性。医学教育|网搜集整理MDR1有两种不同的表型:对第一次化疗产生的耐药天然性耐药;在化疗过程中产生耐药的获得性耐药。化疗前MDR高表达的肿瘤,其化疗作用往往不理想,化疗前MDR低表达的肿瘤,对化疗有较好的效果,化疗后高表达的肿瘤与肿瘤的疗效及复发有关,如非霍奇金病,急淋、慢淋
大鼠蛋白聚糖4(PRG4) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,组织及相关液体样本中 蛋白聚糖4(PRG) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白聚糖 4(PRG) 水平。用纯化的大鼠蛋白聚糖 4(PRG) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 蛋白聚糖4(PRG), 再与 HRP 标记的 蛋白聚糖
Kit(Cat.No.900182,10次标记),通过试剂盒提供的生物素标记的核糖核酸和T7 RNA聚合酶,以体外转录(IVT)的方式扩增并标记cRNA探针。试剂盒提供体外转录和标记的所有试剂,可以作10个反应。标记好的探针经过随机片断化(fragmentation,试剂自行配制)后得到大小约为35-200个碱基大小的RNA片断即可和芯片进行杂交。 2)Affymetrix公司的Genotyping(如人类SNP图谱分析芯片)和健康研究芯片: 这一类芯片用于检测样品基因组的变异,因而只需纯化基因
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