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- EK-Bio(酶研生物）
- BC00834
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
Human胱天蛋白酶11(CASP11)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human胱天蛋白酶11(CASP11)ELISA Kit5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验和凋亡相关的几种主要胱天蛋白酶 1．Caspase 1Caspase 1基因位于人类染色体11q22．2―22．3，其产物为404个氨基酸残基组成的酶原(p45)。在某些蛋白酶(可能包括其本身)的作用下，酶原被水解，形成分别由120―297位和317～404位氨基酸残基构成的p20和p10亚基。p20亚基的C端与p10亚基的N端相互作用形成稳定的异二聚体(p20／p10)。然后由两个对称的异二聚体构成具有活性的四聚体(p20／p10)2。该分子的活性中心横跨p10和p20两个亚单位
夏日里的一个礼拜四，很适合在实验室吹着空调潜下心来搞科研①科学家首次捕捉到Cas9酶切割DNA的清晰图像近日，英属哥伦比亚大学和伊利诺伊大学芝加哥分校的科学家捕捉到Cas9核酸内切酶精确切割DNA链的高分辨率图像，并发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志上。这些图像是利用低温电子显微镜（cryo-EM）技术捕捉的，显示了基因编辑工具CRISPR-Cas9是如何工作的，将有助于研究人员开发更高效、更精确的基因编辑工具。这项成果为治疗和预防
RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
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