- ￥12500
- Takara
- RR277A
- 2026年04月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96次
■ 制品内容(96 Tests)：192次支原体检测反应，96次Spike-in Control DNA检测反应*1
| *1：关于反应次数的说明 | ||||||||||||||||||
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| 每次实验，阳性对照和阴性对照的反应次数如下： | ||||||||||||||||||
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本产品可进行的检测次数如下。
对1个样品进行检测实验：48次，(4 Myco×48, 2 Spike-in×48)
对7个样品进行检测实验：12次，(16 Myco×12, 8 Spike-in×12)
对31个样品进行检测实验：3次，(64 Myco×3, 32 Spike-in×3)
*2：含有荧光标记探针 (FAM标记)，请注意避光保存。
*3：用于稀释阳性对照(Myco)。
■ 制品说明
本制品是用于细胞悬液中提取的DNA通过Real Time PCR方法检测支原体的试剂盒。引物探针在支原体16S rRNA至23S rRNA基因的区域设计，检测支原体的种类广泛。此外，试剂盒附带的Spike-in Control DNA可以对细胞样品的DNA提取操作过程进行确认。
本制品是在日本科学技术振兴机构 (JST) 和日本医学研究开发机构(AMED)再生医学实现研究中心网的共同支持下，以东京医科齿科大学干细胞与再生医学中心的清水则夫博士的研究成果为基础，由清水博士和Takara Bio株式会社共同研究开发而成。
根据第18版日本药典修订的支原体检测法，验证了检测灵敏度、特异性和稳定性，证实本试剂盒可以用作核酸扩增技术 （NAT）。
■ 保存
-20℃。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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