猪 WARS (Tryptophanyl tRNA Synt

蛋白质提取与制备的原理和方法

高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难，或含量来源均理想，但分离纯化操作繁琐，反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系，如鲣的心肌细胞色素C较马的易结晶，马的血红蛋白 较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性，对原料的种属应几乎无影响。如利用胰蛋白 酶水解蛋白质的活性，用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时，原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质（本斯.琼斯氏蛋白 、贫血血红蛋白 ）时，不但使用

生化实验室常用技术参数资料

120 3.6×104 tRNA（大肠杆菌） 75 2.5×104 3．常用核酸蛋白换算数据 　　（1）重量换算 　　1μg=10-6g　　　　　 1pg=10-12g 　　1ng=10-9g 　　　　　1fg=10-15g 　　（2）分光光度换算： 　　1A260双链DNA=50μg/ml 　　1A260单链DNA=30μg/ml 　　1A260单链RNA=40μg/ml 　　（3）DNA摩尔换算： 　　1μg 100bp DNA

实验室常用技术参数资料（一）

3.6×104 tRNA（大肠杆菌） 75 2.5×104 3．常用核酸蛋白换算数据 　　（1）重量换算 　　1μg=10-6 g　　　　　 1pg=10-12 g 　　1ng=10-9 g 　　　　　1fg=10-15 g 　　（2）分光光度换算： 　　1A260 双链DNA=50μg/ml