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48T
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文献和实验1)使病原微生物发生凝集,因丧失活动能力而不能黏附于黏膜上皮细胞。 2)与微生物结合,阻断微生物表明的特异性结合点,使之丧失黏附能力。 3)与病原微生物结合,可刺激呼吸道、消化道等黏膜中的杯状细胞分泌大量黏液,“冲洗”黏膜上皮,妨碍微生物黏附。 微生物感染过程: 1)黏附在组织细胞上:先决条件 2)生长繁殖 3)形成集落 4)局部定居四. IgD 1.单体分子; 2.存在形式: 分泌性 --- 血清中,功能不清;膜结合性 --- B细胞表面,
类型的受体。 1.膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,mIg) 这是B细胞特异性识别抗原的受体,也是B细胞重要的特征性标志。不成熟B细胞表达mIgM,成熟B细胞又表达了mIgD,即同时表达mIgM和mIgD,有的成熟B细胞表面还mIgG、mIgA或mIgE。在B细胞分化过程中,前B细胞的胞浆中可有IgM的重链μ链,但无mIgM;当发育为不成熟B细胞时,胞浆中μ链消失,胞膜上开始表达mIgM。在单个B细胞表面所有Ig的可变区都由相同的V
,主要包括B细胞抗原受人本(b cell receptor,BCR)和BCR相关联的分子。通过信号蛋白激活B细胞内的多种酶活化途径,最终导致B细胞的增殖、活化,合成和分泌免疫球蛋白。 一、BCR的组成及功能 同 TCR/CD3复合体一样,BCR也是一种由异源寡聚体形成的复合体。目前证实BCR至少同二部分组成:(1)膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,mIg);(2)Igα和Igβ(图8-14)。 1.mIg mIg是由二和要重链
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