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48T
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文献和实验基本方案: 由于所用Mab只能检测C57BL背景小鼠体内的NK1.1CD3- NK细胞,故本方案适用于C57BL/6或者C57BL/10(以及H2b 、d、q 同系小鼠)小鼠脾脏细胞。 清楚杂细胞所用的单克隆抗体的活性对本方案至关重要。单克隆抗体可以买到,并且其杂交瘤可以从ATCC得到,因此建议检测单克隆抗体的活性以保证实验成功。最佳补体和细胞浓度也需要通过实验确定。 实验材料: 1. C57BL/6或者C57BL/10小鼠 2. Tris/NH4Cl裂解
「头等大事」,追本溯源!Nature 重磅报道毛囊干细胞起源
毛囊干细胞的发育起源和谱系动态,研究人员开发了胡须毛囊的体外长期培养和成像系统。利用上皮细胞中表达 H2B eGFP 的转基因小鼠的胚胎胡须外植体,研究人员从 hair germ stage 到 hulbou peg stage 进行连续成像并追踪上皮细胞,根据重构的 3D 细胞轨迹在 hair germ stage 对其进行颜色编码。研究发现,培养 60 小时后,大部分 hair germ stage 上层的基底细胞产生了 bulbous peg stage 的上层基底细胞,而下层部分则由下层
细胞凋亡事件发生时,会出现蛋白质和核酸分子结构的改变,形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定,有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生,是由于内源性核酸内切酶的激活,这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA,产生单/低聚核小体片段,而核小体本身由于DNA与组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶裂解。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的单
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