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48T
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文献和实验[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分,发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的,用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时,磷酸化的 EGFR(pY-1068 EGFR)只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而,磷酸化的 c-Src(pY-416 c-Src)则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出, 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强(下图),结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分
8.7 食物可以改变基因?武大学者最新研究发现动物食性转变的指示基因
神经发生并提高老年小鼠的学习记忆能力衰老相关的认知功能障碍是机体健康的主要威胁之一。随着衰老,成体海马区神经干细胞(NSCs)分化成为神经元的能力下降,进而引起认知能力的下降,因此,了解调节 NSCs 神经元分化的机制对衰老相关的认知功能障碍的治疗至关重要。来自同济大学康九红教授课题组研究发现,miR- 153 通过抑制 Notch 信号通路促进成年海马神经发生并提高老年小鼠的学习记忆及认知能力。在这篇文章中,研究人员发现在老年小鼠海马区,相对于年轻小鼠,一条高度保守的 microRNA—miR- 153
)间接刺激凋亡,全面诱导纤维原细胞的调亡基因 LPS是一种内毒素,能够诱导细胞凋亡。在本文中,研究了LPS对纤维原细胞的凋亡机制,发现LPS可以全面诱导纤维原细胞的凋亡基因上调,并且下调一些抗凋亡基因。同时发现,LPS诱导凋亡的机制是间接的,由TNF介导。 在观察LPS在野生型小鼠身上诱导纤维原细胞凋亡的现象时,采用了Superarray的小鼠细胞凋亡基因芯片(Mouse Apoptosis GEArray Q Series, Catalog No. MM-002N),芯片结果显示了全面的凋亡
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