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- EK-Bio(酶研生物）
- MH16490
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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48T
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
网络 十八、实验动物血及器官中腺苷酸含量 表12-53 实验动物腺苷酸含量（ATP、ADP、AMP） [122] 动物种类 体重（克） 动物数 测定单位 器官组织 ATP ADP AMP 大鼠 190～230 11 克分子/克 肝 2.09±0.15 1.61±0.05 0.64±0.04 大鼠 180～250
四烯酸和肾上腺素诱导的人血小板聚集作用，对A23187的最大抑制率为20.6%～63.7%，对ADP的抑制率为11.6%～13.7%，对花生四烯酸的抑制率为63.0%～84.6%，对肾上腺素的抑制率为7.1%～29.6%［6，7］。 大鼠体内外实验证明普鲁卡因胺具有显著地抑制血小板粘附作用。体外实验：普鲁卡因胺 8.5、34.0、136.0 μmol/L对血小板粘附的抑制率分别为8%、28%和56%。体内实验：普鲁卡因胺10 mg/kg经下腔静脉给大鼠注射，注射后5 min取血，检测
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