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- EK-BIO（酶研生物）
- MH10047
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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- 规格：
48T
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文献和实验细胞识别。 激活的B细胞能够从T细胞区回到淋巴滤泡，是因为发生了B-FDC间的相互作用。一方面，激活的B细胞可产生TNF家族成员淋巴毒素(LT)，促使FDC发育；另一方面，FDC分泌一种称为B细胞趋化因子(B-lympho cytechemoklne，BLC)(CXCLl3)的趋化蛋白，而B细胞可组成性地表达BLC的受体CXCR5。这是B细胞能够进入并停留在B细胞区的原因。 这说明，B细胞在早期时相中的活动和迁徙直接由T细胞区和B细胞区中占主导地位的趋化因子，以及B
A chemokine-driven positive feedback loop organizes lymphoid follicles
such cells. Using gene-targeted mice, we establish that B-lymphocyte chemoattractant (BLC/BCA1) 2 , 3 and its receptor, CXCR5, are needed for B-cell homing to follicles in lymph nodes as well as in spleen. We also find that BLC is required
Some DNA Replication animations: http://www2.kenyon.edu/Depts/Biology/courses/biol14/slides/slides-2.html http://www.irn.pdx.edu/~newmanl/DNArepl1.mov http://www.mhhe.com/biosci/genbio/animation_quizzes/graphics/lem6s2b.ram From the Dolan DNA
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