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- 文献和实验
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- 供应商:
上海科顺
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9999
- 检测范围:
酶联免疫
双抗夹心法ELISA 原理:双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子,但不适用于小分子抗原。将特异性抗体(捕获抗体)与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品,保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体(检测抗体)保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似,用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。
优点:高特异体 性,使用的捕获抗体与检测抗体都是检测特异性的;适用于复杂样品,抗原不需要进行纯化即可用于检测;灵活性更大,灵敏度更高,可采用直接法也可采用间接法。
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文献和实验假种皮,胚乳灰白 色。气香,味辛辣。 【鉴别】 (1) 种子横切面:假种皮细胞4~7列,圆形或切向延长,壁稍厚。种皮的外层为1~5列非木化厚壁纤维,呈圆形或多角形,直径13 ~45μm,其下为 1列扁平的黄棕色或深棕色色素细胞;油细胞 1列,方形或长方形,直径16 ~54μm;色素层细胞3~5列,含红棕色物;内种皮为 1列栅状厚壁细胞,长约65μm,宽约30μm,黄棕色或红棕色,内壁及靠内方的侧壁极厚,胞腔偏外侧,内含硅质块。外胚乳细胞充满淀粉粒团,偶见草酸钙小方晶。内胚乳细胞含糊
活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点:1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需
样品液 2.5ml 两份(即样品测定液和空白液),均加蒸馏水 30ml, 以 0.1mol/LHCI 溶液调至 pH 3.5 左右,样品中加入碘试剂 0.5ml, 空白液不加碘试剂,然后均定容至 50ml 。静置 20min ,以样品空白液为对照,用 1cm 比色杯,分别测定λ 2, λ 1, λ 4, λ 3 的吸收值 A λ 2, A λ 1, A λ 4, A λ 3。得到△ A 直 = A λ 2 - A λ 1 ,△ A 支 =A λ 4-A λ 3 。 分别查两类淀粉的双波长标准曲线,即可计算
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