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上海科顺
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9999
- 检测范围:
酶联免疫
双抗夹心法ELISA 原理:双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子,但不适用于小分子抗原。将特异性抗体(捕获抗体)与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品,保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体(检测抗体)保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似,用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。
优点:高特异体 性,使用的捕获抗体与检测抗体都是检测特异性的;适用于复杂样品,抗原不需要进行纯化即可用于检测;灵活性更大,灵敏度更高,可采用直接法也可采用间接法。
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文献和实验烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸nicotinamide adenine dinucleotide phosphate
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 缩写 NADP,曾称为三磷酸吡啶核苷酸( TPN)或辅脱氢酶Ⅱ或辅酶Ⅱ。它是一种辅酶,是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质,广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似 NAD。它通过 6-磷酸葡萄糖脱氢酶( EC. 1. 1. 1. 49), 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶( EC. 1. 1. 1. 44)等,可被许多脱氢酶进行可逆
人NADPH氧化酶(NADPH-OX)酶联免疫分析(ELISA)
人 NADPH氧化酶( NADPH -OX) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中 NADPH 氧化酶 的活性。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 NADPH氧化酶 水平。用纯化的 人 NADPH氧化酶 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 NADPH氧化酶 ,再与HRP 标记
烟酸辅荫 NAD(烟酰胺腺嘌吟二核苷酸)和 NADP(烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸)。为最早知道的辅酶,与脱辅基酶蛋白( apoenzyme)结合,可形成很多的脱氢酶。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢,进行氧化还原反应,成为来自基质的电子传递体。存在于所有组织中,但一般 NAD比 NADP多 4倍左右。它们与脱辅基酶蛋白结合不紧,容易解离。变成还原型( NADH, NADPH)时,在 340纳米处出现吸收带,可用于酶促反应的测定。动物若摄取烟酸(烟酰胺变为烟酸),在体
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