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48T
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文献和实验肿瘤都发现了能导致细胞恶性转化的核酸片段,称之为癌基因。来自病毒的称为病毒癌基因(v-onc),来自细胞的称为细胞癌基因(c-onc)或原癌基因(proto-oncogene),它们具有转化的潜能,可被激活成为癌基因。后来发现从 酵母 菌到人类的正常细胞几乎都有与之类似的片段。这种进化上的高度保守性表明它们具有重要的生物学意义。 最早发现的病毒癌基因是鸡Rous肉瘤病毒的v-src基因,以后又发现了与之同源的、见于正常鸡细胞的细胞癌基因(c-src
我的题目是鸡Mx基因的克隆,我的策略是先根据该基因家族(dynamin family)的氨基酸保守区设计简并引物克隆出该基因cDNA的部分片段,然后根据该片段序列设计基因特异性引物,利用RACE技术得到cDNA的3‘和5’末端,然后根据末端序列设计引物扩增出该基因全长cDNA. 我用简并引物从鸡cDNA中扩增出一个片段,约250bp, 测序后拿来BLAST时却发现,与之同源性最高的并不是其它的Mx基因,而是人的某一个基因,比对的结果中与该序列同源性较高的有人及鼠Mx基因,但是同源性并不
如何确定是TAG出错,还是模板变异? 我的测序结果怎么不对? 合成c-myc、c-myb、pcna的as-odn求助 帮忙设计嵌套PCR的引物 有人用过Takara的mutanbest试剂盒么? 差异显示电泳设备的选择? 关于同种不同品系看家基因的可比性问题 基因特异性引物如何设计? oligodT共1OD时怎么进行稀释用于RT? b-actin作内参时如何使结果归一的 原位RT-PCR是否既可定量又可定位? 讨论:SSCP分析基因多态性的可行性 AFLP选扩
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