大鼠 TE (Telomerase) ELISAKit

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

，NewMilton，UK ) 。 ( 4 ) 小鼠、大鼠和兔子的免疫球蛋白抗体（Santa Cruz，Biotechnology，Santa Cruz，CA )。 2.3 蛋白芯片上的抗体筛选 ( 1 ) 芯片扫描仪：428 Arrayscanner 扫描仪（Affimetrix，Palo Alto，CA ) 或 SeanArray 4000 扫描仪（ Perkinelmer  Life  Science，Cologne，Germany) 。 ( 2 ) 盖载片（Carl  Roth

DNA抽提指南

，3�4μg 2.骨骼肌，脑组织，和胎盘，2�3μg 3.培养的人，大鼠，小鼠细胞(1×106)，5�7μg 4.纤维母细胞，5�7μg •产量低 1.样品匀浆化或裂解不完全。 2.终DNA不完全再溶解。 •A260/280比值 1.在分光光度计测量前用水而不是用TE缓冲液稀释DNA样品。 2.DNA样品中的苯酚没有完全去除。用0.1 M的柠檬酸钠（用10%酒精配制）再洗涤DNA沉淀一次。 •DNA降解

DNA抽提指南(TRIZOL)

或每50―70 mg组织要加300―600 μl的8m M的NaOH。用弱碱再溶解DNA 是高度值得推荐的，因为抽提的DNA 在水或是Tris缓冲液中都不能很好再溶解。8m M的NaOH的pH值只有~9，一旦DNA 溶于其中后可以很容易用TE缓冲液或HEPES再调整其pH值。在本步骤中，DNA 样品（尤其是来自组织的样品）可能含有一些不溶解的胶样物质（细胞膜碎片等）。以>12,000×g的离心力离心10分钟来除去那些不溶的物质。将含有DNA 得上清液转移到一新的试管中。溶于8 mM NaOH中的DNA