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48T
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文献和实验领取SD雄性大鼠,体重200-220g为宜试验前测试痛阈(我们用的是意大利Ugobasile的heat-flux meter测痛仪, 国 产的功能也不差),痛阈极端大/小的最好挑除不用试验前至少3天每日早晨9点-9点半,将大鼠放入观察笼中适应环境试验时用微量注射器抽取100-200ul甲醛(浓度自己定)于大鼠下肢脚掌皮内注射,注射后留置针头约30-60sec,放大鼠入笼,摄像,人员全部离开(非常重要!)以其抬足和舔舐足掌为指标记录相关数据大鼠的饲养时要勤换垫料(最好每天换),有鼠便溏稀时要及时
大鼠痛觉模型的建立分为下面几个步骤: 1、领取SD雄性大鼠,体重200-220g为宜。 2、试验前测试痛阈(作者采用仪器为意大利Ugobasile的heat-flux meter测痛仪),痛阈极端大/小的挑除不用。 3、试验前至少3天每日上午9点-9点半将大鼠放入观察笼中适应环境。 4、试验时用微量注射器抽取100-200ul甲醛(浓度可自己定)于大鼠下肢脚掌皮内注射,注射后留置针头约30-60秒。 5、试验时,将大鼠放入观察笼,摄像,人员必须全部离开。 6、以大鼠抬足和舔舐足掌
Ras是大鼠肉瘤(rat sarcoma,Ras)的英文缩写。Ras蛋白是原癌基因 c—ras的表达产物,相对分子质量为21kDa,属单体 GTP结合蛋白,具有弱的 GTP酶活性。Ras蛋白的活性状态对细胞的生长、分化、细胞骨架、蛋白质运输和分泌等都具有影响,其活性则是通过与GTP或GDP的结合进行调节。 Ras的活性受两个蛋白的控制,一个是鸟苷交换因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP从Ras蛋白
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