小鼠 (IRF7) ELISAKit

「七分饱」抗衰老又添科学证据！研究揭示限制饮食可改善由衰老引起的炎症反应

转录的改变，但不能改善基因组其他部分由衰老引起的变化。总之，本研究对衰老和饮食限制调节炎症的分子网络进行了全面的解析，并提供了抗炎治疗的潜在靶点。 图片来源：Cell Reports 主要研究内容 衰老诱导的转录变化可被饮食限制部分修复 为了解析衰老和饮食限制对机体的影响及分子机制，研究人员对年老小鼠和饮食限制干预年老小鼠的八种不同组织（血液，大脑，心脏，肾脏，肝脏，肺，肌肉和皮肤）进行了全转录组测序分析。其中，饮食限制（DR）分为长期 DR（LTDR）和短期 DR（STDR）两种

miR-142-3p调控脊椎动物造血干细胞的形成和分化

过去关于造血发生的研究主要集中在信号和转录因子，然而近期的研究热点主要是包括microRNAs的表观遗传调控。本文研究者发现在斑马鱼和小鼠中，miR-142-3p在造血干细胞（HSCs)中特异性表达。敲除斑马鱼的miR-142a-3p基因导致主动脉-性腺-中肾(AGM)区的HSCs数量降低，同时胸腺中的T细胞数量也降低。从机制上来讲，miR-142a-3p通过抑制干扰素调节因子7（irf7）介导的炎症信号通路来调节HSCs的形成和分化。此外，研究者还证实miR-142-3p在小鼠的AGM

三句话读懂一篇 CNS：长期玩手机，伤脑又折寿；运动、做家务和社交活动可降低痴呆风险

联合在 Nature Immunology 发表研究论文 Deactylation by SIRT1 enables liquid–liquid phase separation of IRF3/IRF7 in innate antiviral immunity。 该研究将发现 SIRT1 介导的 DNA 结合域（DBD）去乙酰化是 IRF3/7 激活的关键步骤，其激活在衰老过程中受到抑制。通过使用 SIRT1 激动剂来改善 IRF3/IRF7 LLPS 的治疗方法，或可逆转老年人的先天