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48T
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文献和实验单细胞测序技术(scRNA-Seq)之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
KLK3 与细胞外囊泡 (EV) 和外泌体 PSA 相关通路被激活,这提示我们肿瘤可能通过分泌 EV 介导 KLK3 转移至 T 细胞并降低其杀伤功能,为了证明该途径的可行性,我们反复通过流式分选、RNA 荧光原位杂交、免疫组化等验证实验,发现了表达 PSA/KLK3 的 T 细胞,进一步证实肿瘤细胞通过外泌体驯化 T 细胞使其表达与肿瘤转移相关的肿瘤标记基因。 Fig.3 T 细胞表达前列腺癌特异性抗原 PSA 那 EV 转移是否会影响附近淋巴结(LNs)以及影响程度如何呢?我们又设计了前列
Evaluation of Peptides as Protease Inhibitors and Stimulators
. We present here detailed protocols for basic evaluation of the effects of peptides on the activity of proteases, using kallikrein-related peptidases KLK2 and KLK3 (also known as hK2 and PSA), and trypsin as examples. KLK2 and KLK3 are major prostatic
carcinoma Hepatology [J]. 2003, 37(1): 198-207 [9] Gelmini S, Tricarico C, Petrone L, et al. Real-time RT-PCR for the measurement of prostate-specific antigen mRNA expression in benign hyperplasia and adenocarcinoma of prostate [J]. Clin Chem Lab Med
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