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- EK-BIO（酶研生物）
- MH10004
- 2025年07月13日
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48T
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文献和实验FREEZE-CRACK b-GALACTOSIDASE STAINING PROTOCOL
FREEZE-CRACK b -GALACTOSIDASE STAINING PROTOCOL FIRE LAB 1. Prepare humidity chamber: line large square plate with humid paper towels and place 4 5ml plastic pipets across chamber to support slides. Place
Ca2+的影响。静息状态时对照组和给药组荧光值均较低，当加入0.1 u/ml凝血酶时，荧光强度迅速上升，两组达峰值时间均为20 s，但给药组最大升高幅度比对照组低21%(P＜0.05)。随后荧光强度迅速下降，两组下降率均为-1 u/s，对照组和给药组下降幅度分别为57%和76%(P＜0.05)。结果说明，普鲁卡因胺降低凝血酶诱导的血小板内游离Ca2+升高，而对Ca2+的再摄取没有影响［14］。 4 促进6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)生成及抑制血栓素B2(TXB2
DNA EXTRACTION FROM MICRODISSECTED PARAFFIN SECTIONS
is less than 1 mm in diameter. A. Deparaffinization: Xylene 2X 3 mins each. 100% ethanol 2 mins. 95% ethanol 2 mins. 70% ethanol 2 mins. 50% ethanol 2 mins. dH2O 2 mins. B. Staining: 0.1-1% Methyl green
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