α-Tubulin Antibody抗体，应用: WB,I

夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

物，催化底物显色。根据标准品OD值绘制标准曲线，在标准曲线上查出待检标本的含量。 　　二、 试剂 盒提供试剂(供检测22份标本) 　　1. 包被 抗体 ：应用时用0.05M,pH9..6碳酸盐缓冲液作100倍稀释。 　　2. 酶标 抗体 ：应用时用0.1％BSA-PBS作200倍稀释(售出前已稀释10倍)。 　　3. 标准品：rHuIFN-α2a(3ng/ml)，用时用0.1％BSA-PBS作倍比

夹心法ELISA检测人干扰素(α2a,α2b)

中的质量控制取得了满意的结果。此试剂盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。一、原理选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合物，催化底物显色。根据标准品OD值绘制标准曲线，在标准曲线上查出待检标本的含量。二、试剂盒提供试剂(供检测22份标本)1、包被抗体：应用时用0.05M,pH9.。6碳酸盐缓冲液作100倍稀释。2、 酶标抗体：应用时用0.1％BSA-PBS作

抗原抗体反应的应用

表达系统中不能进行CH2糖基化，从而影响抗体的活性。因此重组抗体基因片段可转移至适合的骨髓瘤细胞系或哺乳动物细胞系（如CHO），甚至于植物细胞中表达，可以得到与淋巴细胞表达相同的抗体分子。免疫球蛋白IgA的重链和轻链及分泌片基因可以分别转化不同的植株，将表达这些蛋白的植株进行有性杂交，在杂交后代中可以装配成完整的IgA双分子。以植物作为生物反应器进行抗体的表达已有许多成功的研究报道，与动物细胞相比更为经济，具有广泛的应用前景。 抗体催化的原理 1986年，由P.G.schultz和R