DAPP1/BAM32 Antibody抗体，应用: WB

抗原抗体反应的应用

表达系统中不能进行CH2糖基化，从而影响抗体的活性。因此重组抗体基因片段可转移至适合的骨髓瘤细胞系或哺乳动物细胞系（如CHO），甚至于植物细胞中表达，可以得到与淋巴细胞表达相同的抗体分子。免疫球蛋白IgA的重链和轻链及分泌片基因可以分别转化不同的植株，将表达这些蛋白的植株进行有性杂交，在杂交后代中可以装配成完整的IgA双分子。以植物作为生物反应器进行抗体的表达已有许多成功的研究报道，与动物细胞相比更为经济，具有广泛的应用前景。 抗体催化的原理 1986年，由P.G.schultz和R

原位杂交组织化学与免疫细胞化学结合法

膜，3 H标记探针每10μl杂交液含1×105 cpm探针，32 P或35 S标记探针每10 μl杂交液含5×105 cpm探针；如是漂浮切片，则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干，然后入杂交液，探针浓度和载片法一样。入杂交液后43 ℃保温12～16h。 　　（10）4×SSc 37 ℃冲洗10～30min。 　　（11）2×SSC（如为RNA探针则含20 μg/ml RNase）37 ℃冲洗30min。 　　（12）1×SSC和0.1×SSc 37 ℃分别冲洗30min。

　原位杂交组织化学与免疫细胞化学结合法

min。 　　（9）杂交：如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜， 3 H标记探针每10μl杂交液含1×10 5 cpm探针， 32 P或 35 S标记探针每10μl杂交液含5×10 5 cpm探针；如是漂浮切片，则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干，然后入杂交液，探针浓度和载片