人 ACD (Adrenocortical Dysplasi

ELISA一步法误判高浓度抗-HIV为阴性1例

有不少厂家在生产这类抗-HIV试剂盒。笔者在献血者血液标本的日常初、复检中，使用了二类各1家试剂，发现1例标本明显的一阴一阳结果，后经稀释法、二类多家试剂、抗-HIV确认试验，证实为ELISA“一步法”引起的假阴性结果，报告如下。 1 材料与方法 1.1 标本来源 标本采自本血液中心无偿献血者，采全血200ml于ACD-B三联袋T－200ml（上海市血液中心生产，批号0301406-14）内，并分离新鲜血浆135ml。 1.2 试剂 抗-HIV ELISA试剂盒（厦门新创公司，批号

人类血小板抗原1～4系统基因分型

-Elmer美国）；扩增采用Mastercycler 5330自动循环仪（德国Eppendorf公司），首先，94℃10min,接着94℃1min，67℃2min（HPA-2、4系统，65℃2min）、72℃1min循环30次，最后72℃延伸10min。1.5　扩增产物的检测　取扩增后产物10μl在2%琼脂糖凝胶（含溴乙锭0.5μg/m）中电泳，约30min后在紫外仪上观察电泳条带，以宝丽来快照记录结果。1.6　PCR-ASO　按试剂盒说明书操作，通过ELISA方法进行结果检测。 3、讨论 随着成分

乙型肝炎表面抗原定性检测（HBsAg）操作规程

1目的 测HBsAg主要是用于乙型肝炎的的诊断、招工体、征兵体、幼儿入学、献血员筛选、血液制品的复、了解乙肝病毒感染者的感染状况、疗效观察及预后评估，另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。 2方法原理 采用ELISA双抗体夹心法，即酶联免疫吸附法，包被HBsA于琼脂微孔与标本中的HBsAg形成A-Ag复合物，再于酶标HBs抗体结合，加入TMB底物产生显色反应。 3性能指标 此方法快速简便、特异性强、测灵敏度度05ng/ 4标本收集 41标本类型：静脉