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48T
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文献和实验途径和补体激活过程中的蛋白水解级联反应[50]。这些多肽中,有的是已知的生物活性分子,有的是降解的前肽,有的则是前提蛋白的随机内切片断。不过,所观察到的切断位点一般均与胰蛋白酶和已知丝氨酸蛋白酶(如激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶和因子I等)的糜蛋白酶样活性一致。产生之后,这些建立这多肽即被胞外蛋白酶降解成阶梯状的簇。 胞外蛋白酶是由不同成份组成的一组酶,在调节生物活性多肽方面起着重要的作用[51-53]。例如,亮氨酸氨基肽酶(LAP)、氨基肽酶A(AP-A)、氨基肽酶N
因子的Xa系列。 TAGZyme系统的主要组成部分是一种外切蛋白酶――二肽氨基肽酶Ⅰ(dipeptidyl aminopeptidase I,DAPase),如果你表达的外源蛋白不含有外切酶识别的停顿位点,那么你还需要联合使用谷氨酸循环转移酶(glutamine cyclotransferase,Qcyclase)和焦谷氨酸氨基肽酶(pyroglutamyl aminopeptidase,pGAPase)。这些酶都经过重组,可以通过Ni-NTA填料除去。应用TAGZyme系统的反应是十分灵敏的,不会
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统,包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体:Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白;再有,提供了多种流式细胞仪检测试剂盒,包括:Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit;另外,还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
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