- ￥880
- 上海富雨生物
- FY-25JY139
- 进口/国产
- 2025年10月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 规格：
1×10^6cells/T25
人(Human)293细胞宿主蛋白残留（HCP）ELISA检测试剂盒
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
|
名称 |
96孔配置 |
48孔配置 |
备注 |
|
微孔酶标板 |
12孔×8条 |
12孔×4条 |
无 |
|
标准品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
无 |
|
样本稀释液 |
6mL |
3mL |
无 |
|
检测抗体-HRP |
10mL |
5mL |
无 |
|
20×洗涤缓冲液 |
25mL |
15mL |
按说明书进行稀释 |
|
底物A |
6mL |
3mL |
无 |
|
底物B |
6mL |
3mL |
无 |
|
终止液 |
6mL |
3mL |
无 |
|
封板膜 |
2张 |
2张 |
无 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
无 |
|
自封袋 |
1个 |
1个 |
无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、12.5、25、50、100、200 ng/mL
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
膜蛋白依附或横跨在细胞膜的磷脂双分子层上，使膜蛋白的表达、纯化、结晶和结构分析都有很大难度。由于非常难以获得高纯度的膜蛋白，进而解析它们的结构和功能，使根据膜蛋白结构设计药物的方法难以施展，而这种方法是目前开发药物最有效的方法之一，因为药物要能有效治疗并且使副作用最小化，作用位点就必须精准。很多科研人员想深入研究膜蛋白，希望攻克困扰人类的各种疾病，但由于提取高纯度目标膜蛋白并不便捷，从而影响研发进度。目前市面上有一些专用于膜蛋白提取的试剂盒，大多数只能提取某几种类型的膜蛋白， 有些试剂盒只能提取膜
，从而诱导细胞产生适应性免疫反应。HEK293 细胞因其高转染效率、易于培养和大量产生外泌体的能力，作为外泌体供体被广泛应用于各种研究。与干细胞相比，HEK293 细胞系的大规模培养条件相对完善、技术更加成熟。尽管最初的 HEK293 细胞系是一个贴壁细胞系，但研究人员通过驯化已经建立了许多能够进行悬浮培养的HEK293 衍生的细胞系， 如 HEK293S、HEK293F 等。此外，HEK293 还被广泛应用于生物药物的生产，对该细胞系使用最常见的转染试剂能够表现出高转染效率，同时该细胞系生长速率高
相关专题 慢病毒包装技术专题 现今常用的制备慢病毒载体 的方法为使用3或者4质粒系统转染293T细胞。此外，也有使用其它几类慢病毒包装细胞系制备慢病毒载体。 瞬时转染制备慢病毒 ： 细胞：慢病毒包装常用人胚肾细胞(HEK, human embryonic kidney)293 T，其含有SV40病毒的大T抗原蛋白编码基因，转染效率极高。但其贴壁性不好，所以需要使用多聚赖氨酸包被的培养皿增加其吸附性。多聚
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
