- ￥110
- AMEKO
- 国产
- RC62500-100ml
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，4℃保存，避光，6个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
100ml
用途：MOPS Buffered Saline，MOPS缓冲盐水
注意事项：1×溶液主要由25mM MOPS、150mM 氯化钠等组成。
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文献和实验(1) 将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用。 (2) 配制琼脂糖凝胶。 ①称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml 锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。 ②待胶凉至60--70 ℃，依次向其中加入9ml 甲醛、5ml 10X MOPS缓冲液和0.5ul 溴化乙锭，混合均匀。 ③灌制琼脂糖凝胶。 (3) 样品准备： ① 取 DEPC处理过的500ul小离心管，依次加入如下试剂： 10x MOPS缓冲液2ul
，在通风橱中，加入2ml DEPC到2升去离子水中，终浓度为0.1%的DEPC。迅速盖上盖子，混匀，然后放在摇床中中速摇荡至少4hr，再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开，15磅灭菌20min。2、10 × FA Buffer（formaldehyde agarose buffer：200 mM的MOPs，50 mM的NaAc，10 mM的EDTA）：配制500ml，称取3.4g NaAC•3H2O放入1000ml烧杯中，加入400ml DEPC 处理过的去离子水，加入搅拌子，放在磁力搅拌器上溶解。然后加
0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后，将胶转移到电泳槽中，加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm，小心拔出梳子。(配制250 ml 1×MOPS Gel Running buffer，在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后，65℃空气浴15 min
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