银纳米颗粒（纳米银胶体）直径30nm

胶体金在快速检测中应用及未来发展趋势

金属作为SERS基质 胶体金和纳米银的光学特性使得它们成为SERS检测的良好表面和基质。纳米金属适于液相检测，并且在现有的多种生物检测领域应用广泛。颗粒的大小、形态、间隙等因素对信号的增强非常关键，因而必须使用优质颗粒。开发一种稳定的检测系统依赖于优质纳米颗粒生产出的能与生物分子相互作用的稳定产物。生产出球形颗粒的替代物（如三角形或杆状）与未来SERS的应用密切相关，并有利于其应用。 SERS标签 尽管SERS可用于无标签检测，但某些情况下，也需要在检测系统中引入一个SERS活性标记或报告基团，从而产生

光镜免疫金组织化学染色方法的原理与步骤

staining,IGS)。其特点简便、快速(因不需银显影)，要求金标抗体浓度高，而且金颗粒直径大于20nm. 二、IGS间接法染色步骤 (1)4/lm石蜡切片常规脱蜡至水，0.05mol/L(pH7.4)TBS洗2×3min. (2)1%卵蛋白[EA,用0.05mol/L(pH7.4)TBS稀释]温育15min,不洗。 (3)加入适当稀释特异性抗体，37℃温育1h，0.05mol/L(pH7.4)TBS洗2X3min。 (4)0.02mol/L

光镜免疫金组织化学染色方法

一、原理本法是由Geoghegan等（1978）首次应用金标探针检测B淋巴细胞表面抗原，将胶体金颗粒（大于20nm）标记在第二抗体或SPA分子上，制备成金标二抗。其原理是当特异性抗体与抗原结合后，用金标二抗或金标SPA与特异性抗体结合，形成抗原-抗体-金标抗体复合物，此时在光镜（10X100倍）下可见红色颗粒物，即为抗原-抗体结合物。该方法称为免疫金染色（immunogold staining,IGS）。其特点简便、快速（因不需银显影），要求金标抗体浓度高，而且金颗粒直径大于20nm.二