切缘标记液（三色）

流式课堂 | 流式实验对照设置之单阳对照

存在荧光补偿，但 CD4 和 CD8 细胞分群明显，且整个 panel 只有三色，可以进行手动调节补偿。 问：某些 marker 的表达量比较低，单阳管的阳性群细胞不明显怎么办？ 答：在设置单阳管的时候，我们会发现，一些低表达 marker（Foxp3、IL-17A、IFN-γ 等）的阳性群非常少，调节补偿时，软件不能正确识别，甚至识别不出阳性群细胞。这时，我们可以选择该样本高表达的一些 marker（CD3、CD4 等），用相同的荧光标记来代替低表达 marker。 注意事项 ► 进行流式配色时

「简单优雅」合成合规的多色荧光图

俗话说，荧光是个宝，实验都需要。利用荧光标记能够很清晰地展示出目的分子，在 PubMed 简单一搜索就会出现各种各样的荧光图片：很显然，如果文章里能够有一张漂亮的多色荧光图片，能够为文章增色不少，比如下图：实际情况是很多实验室的显微镜虽然能够拍摄多色荧光照片，但却没有自动合成的软件。国外厂家往往硬件和软件分开卖的，比如莱卡的显微镜软件就是按功能模块收费的，需要自动图片叠加功能还需要另掏 1 万的软妹币。其实合成照片也不是个难事，没有自动合成软件，我们就手动做一做吧。今天就教大家如何利用

三色书虱体内wolbachia的分子检测

) 按(4)~(9)抽提，沉淀，重悬DNA，在1 μL双蒸灭菌水或TE中，4℃保存。 (11) 取DNA4 μL与2 μL 6x加样缓冲液混匀，点样到1.4%琼脂糖凝胶中，以2.5-5 v/cm电泳。 (12)  0.5 μg/mL的EB染色15-30 min，紫外灯下观察拍照。 制备的DNA浓度用SmartSpecTM3000核酸浓度分析仪检测，要求先将比色杯用100 μL/次的无菌水反复清洗再测水的吸光度，之后将DNA液稀释50倍进行检测。要求OD=1.7左右。   2. 三色