鞭毛染色液(试剂盒)(改良Ryu法)

细菌鞭毛染色方法及其应用

酸和10 ml饱和硫酸钾铝。染色剂：饱和结晶紫乙醇溶液，即12g结晶紫溶于100 ml无水乙醇中。使用时把10份媒染剂与1份染色剂混合，染色5min。1989年，Heimbrook等使用改良的Ryu染色试剂，采用湿片技术进行鞭毛染色，虽然可以观察到细菌鞭毛，但效果不好。Ryu染色方法优点是试剂比较稳定，目前Difco公司已经研制出该方法的商品试剂盒，但染色效果亦不甚理想，至今尚无一篇文献对其方法进行评分评。 3. 维多利亚蓝B法： 　　1990

细菌的鞭毛染色

marcescens）或假单细胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌种。2. 染色液和试剂：硝酸银染色液（见附二、（一）、8）、Leifson染色液（见附二、（一-）、9）、香柏油、二甲苯。3. 器材：载玻片、擦镜纸、吸水纸、记号笔、玻片搁架、镊子、接种环，显微镜。（四）实验方法1. 镀银法染色（1）清洗玻片 选择光滑无裂痕的玻片，最好选用新的。为了避免玻片相互重叠，应将玻片插在专用金属架上，然后将玻片置洗衣粉过滤液中（洗衣粉煮沸后用滤纸过滤，以除去粗颗粒），煮沸20min.取出稍冷后用自来水冲洗、晾干

细胞上清液提取常见问题解析

浓缩离心管浓缩 3-5 倍（超滤柱上层液体即为浓缩后的样品），准备 50 mL 以上的浓缩液再使用本试剂盒提取外泌体。 8、细胞上清液的浓缩倍数该如何选定？ 由于不同细胞在不同培养条件下外泌体分泌量差异较大，因此针对上清液的浓缩倍数无法给出具体数值。建议先选定一个倍数进行样品浓缩，以外泌体纯化过程中EPF柱堵柱现象作为浓缩倍数是否合适的依据，如果 EPF 柱出现堵柱现象，则可适当降低超滤浓缩倍数。 9、加了 ECS 液离心之后无沉淀，这个现象正常吗？ 由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经