NGS Fast DNA Library Prep Set

核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

分子生物学技术和应用操作之后，最常见的有：PCR；限制性酶切消化；寡核苷酸合成，以及下一代测序（NGS）的片段化、末端修饰和连接步骤。 可从凝胶中纯化 PCR 产物和 限制酶消化的 DNA 用于下游应用，例如末端修饰，连接，克隆和测序。 在寡核苷酸合成之后，聚丙烯酰胺凝胶电泳是从盐和截短序列中分离和纯化全长寡核苷酸的主要方法之一。 对于 Illumina 和 Ion Torrent NGS 平台，作为测序文库制备的一部分，样品片段化，末端修饰并连接到衔接子上。在这些步骤之后，以称为大小选择的方法

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

距离大约为200～250μm。检测的精密度大约是10μm。机械手放置在可视工作平台上（Newport公司），允许放置大量的显微镜玻片，微量滴定板，三个洗涤装置和一个干燥装置。洗涤装置是个固定的容器，装有蒸馏水，两次微量滴定板使用后需要更换。当笔尖浸过液体后，机械手要来回摇动点样笔（大约5Hz）来增加清洁程度。虽然我们认为没必要，但电脑控制的洗涤液可用超声波或流动的水来替代。干燥装置实际上是干/湿真空吸尘器（Sear公司，美国），接头与插入笔尖的限制插口相匹配。干燥器要做到在笔尖有快速流动的空气围绕

Two-hybrid analysis of genetic regulatory networks

transformed with the library DNA; here, mating promises to bypass the need to perform separate transformations with library DNA for each new hunt (Bendixen et al., 1994). In addition to its use in interactor hunts, mating can be used to characterize