2%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

、5 mmol/L K2CO3、1.25% SDS、5% DTT、6% Triton X-100、2% 两性电解质（ ampholines)  pH 3.5~9.5，以双蒸水配制。K2CO3 可以配制成 2.8%(m/V ) 、SDS 配制成 10% ( m/V ) (过滤）、Triton X-100配制成 20% 的贮存液，加入其他成分和 3 ml 双蒸水直到尿素溶解（可加热至 30°C 以下，见注释 2) 。配制好的溶液可以分装保存在 -80°C 条件下数月。 2.5 蛋白质浓度测定 溶解

兰格蠕动泵在切向流过滤中的应用

-2J+YZ2515X 泵头+Pharmed15#，提供 1.6 ml/min 至 960 ml/min 的流量范围。流量可手动调节，也可通过接收外部控制器发出的控制信号，实现过滤系统流量的自动调节，以保证系统压力在允许范围内。4. 兰格蠕动泵，流量误差≤±2%，经过校正后的流量误差可以达到±0.5%。精准可控的流量，可维持切向流过滤系统的连续过滤，以达到预期的浓缩效果。5. 兰格提供的 Pharmed 管，耐腐蚀性好，耐磨性好，软管使用寿命大于 10 000 小时，在传输高价值溶液时，可最大

血清总补体溶血活性（CH50）测定

1、标准曲线的制备(1)2%血红素溶液配制 吸取5m1 2%绵羊红细胞悬液加入离心管中，2000rpm离心5分钟，去除上清，加蒸馏水2.5m1，待羊红细胞溶解后，再加1.7%NaCl溶液2.5m1，混匀，即为2%血红素溶液；(2)取小试管11支，按表1分别加入各成分；(3)混匀后2000rpm离心5分钟，取上清用分光光度计(波长540nm)测光密度值；(4)以光密度值为纵坐标，溶血%为横坐标，绘出标准曲线。2、待检血清测定（1） 取病人血清0.1ml，加PBS 3.9ml，使成1:40稀释，混匀后分