HiFi PCR Mix for NGS

核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

分子生物学技术和应用操作之后，最常见的有：PCR；限制性酶切消化；寡核苷酸合成，以及下一代测序（NGS）的片段化、末端修饰和连接步骤。 可从凝胶中纯化 PCR 产物和 限制酶消化的 DNA 用于下游应用，例如末端修饰，连接，克隆和测序。 在寡核苷酸合成之后，聚丙烯酰胺凝胶电泳是从盐和截短序列中分离和纯化全长寡核苷酸的主要方法之一。 对于 Illumina 和 Ion Torrent NGS 平台，作为测序文库制备的一部分，样品片段化，末端修饰并连接到衔接子上。在这些步骤之后，以称为大小选择的方法

张峰手稿：基因工程技术之CRISPR-Cas9

oligo (IntegratedDNA Technology, Coralville, IA, USA) is recommended. 3. PCR reagents: Herculase II fusion polymerase (Agilent, SantaClara, CA, USA). Other high-fi delity polymerases, such asKapa HiFi (Kapa Biosystems, Wilmington, MA, USA) can alsobe

Two-colour fluorescent in situ DNA hybridization on whole mount Drosophila embryos and larval imaginal discs

-14-dATP, Cat. No. 18247-015, for 50 reactions) Digoxigenin labeled probe: DIG-Nick translation Mix (Roche Diagnostics) (contains DIG-11-dUTP, Cat. No. 1 745 816, for 40 reactions) EDTA: 0.5M, pH 8.0 PCR Purification Qiagen Kit