1×Tris-tricine-SDS-PAGE电泳缓冲液(阳

阳极仰制 anodic depression

阳极仰制 anodic depression 对神经等兴奋性细胞膜通以电流，使之出现超极化状态（细胞膜内成为更负的状态）时所出现的兴奋性降低，称为阳性抑制。即为了使该部产生动作电位，需要更强的刺激。在摘出的蛙的坐骨神经上，从细胞外通以直流电时，在阳极电极及其附近就会出现这种状态，由于兴奋性降低，所以可出现动作电位传导中断等现象。  

蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯

蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化

胶。例如：4-12%Tris-glycine凝胶适合于30-200KD蛋白质的分离，而10-20%凝胶则能成功地分离6-15KD的蛋白质。SDS-PAGE凝胶通常为1.0到1.5mm厚；但蛋白转印最好使用更薄的胶。 凝胶电泳缓冲液 最常见的凝胶电泳缓冲液由Tris-甘氨酸或Tris-tricine组成。缓冲液可以包含0.1%去污剂，通常是SDS。Tris-甘氨酸凝胶可用于分离很宽分子量范围（6-200KD）的蛋白质，并可与变性或非变性条件相容。Tris-tricine最适于分离小分子蛋白质（