6-Thioguanine;6-硫代鸟嘌呤 6-硫鸟嘌呤

影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物

=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 　　6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP

　常用的抗肿瘤药物

急性白血病、恶性淋巴瘤等。 骨髓抑制，较轻；可有体位性低血压，腮腺痛及流涎 6-硫鸟嘌呤（tioguanine,6-thioguanine,6-TG） 与6-MP相似。主要用于急性白血病。与Ara-C联合应用对缓解急性粒细胞或单核白血病疗效较好。 骨髓抑制和胃肠道反应，较6-MP轻。 溶癌呤（tisupurine,AT-1438） 为6-MP的磺酸钠盐，易溶于水，在体内分解为6-MP而显效。作用快，不易通过血脑屏障。用于急性白血病、绒癌和恶性葡萄胎较好 骨髓抑制，胃肠道反应。 二、直接破坏

用于融合的动物骨髓细胞系

，细胞融合时，在两种重链和两种轻链随机组合的情况下，得到的杂交瘤可能产生10种Ig分子，特异性抗体只占其总量的1/16。为了得到只分泌特异性抗体的杂交瘤，需选择本身不产生Ig的骨髓瘤细胞系。其次，适用的骨髓瘤细胞系应对8-氮杂鸟嘌呤（8-azaguanine,8-AG）或6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine,6-TG）有抗药性，缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（Hypoxanthineguanine Phosporibosyl Transferase,HGPRT），不能利用外源性次黄嘌呤（H