聚肌苷-聚胞苷酸复合物

炎症的危害或可伴随一生！Cell Stem Cell：造血干细胞会发生不可逆的损伤并加速衰老

干细胞发生了不可逆转的耗竭，并且在 1 年后没有任何恢复的迹象。源自应激小鼠的造血干细胞更是表现出多种加速衰老的细胞和分子特征。该研究表明，青年和中年时期的炎症影响或将伴随一生。 图片来源：Cell Stem Cell 主要研究内容 炎症对 HSC 功能有累积的不可逆损伤 聚肌苷酸：聚胞苷酸（pI:pC）是一种合成的双链 RNA 类似物，可用于诱发与病毒感染期间相似的炎症刺激模式，是研究 HSC 体内再生动力学的理想试剂。 为了评估反复炎症刺激的影响，野生型小鼠接受了剂量递增的干预方案

Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构

楚。 近日，美国斯坦福大学医学院冯亮课题组在一篇发表于《自然》的研究论文中给出了答案。研究解析了人源 NCC 及其与噻嗪类降压药（NCC 抑制剂）的复合物的电镜结构，阐明了噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制。这一结果为理解 NCC 的钠氯协同转运机制提供了重要见解，并为未来设计靶向 NCC 的降压药奠定了坚实的基础。 值得一提的是，这是继 3 年前冯亮实验室联合廖茂富实验室合作在《自然》发表了钠-钾-氯协同转运蛋白 NKCC1 的结构后，在阳离子-氯离子协同转运蛋白研究领域取得的又一项突破

致病基因的条件性敲入，构律人类某些疾病的动物模型

的子代小鼠同时含有这两种外源基因。在Mxl―Cre转基因小鼠中Cre的产生受Mxl的启动子调控，而Mxl启动于在聚肌苷酸―聚胞苷酸(polyinocinic―polycytidylicacid，pI―pC)存在的情况下处于活化状态，因此，通过pI―pC就可以调节AML―ETO基因的活化与否。这样，在小鼠胚胎发育过程中就可以避免由于AML―ETO基因的引入而引起的死亡，等小鼠出生后在其生长的不同时期向腹腔内注射pI―pC就可以活化AML―ETO基因，可进一步研究该基因与白血病发生之间的关系。通过该研究