1,10-菲咯啉一水合物

抗坏血酸含量测定

一、原理还原型抗坏血酸（AsA）可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，BP）反应形成红色螯合物。在534nM波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氧抗坏血酸（DAsA）可由二硫苏糖醇（DTT）还原成AsA。测定AsA总量，从中减去还原型AsA，即为DAsA含量。二、仪器与用具离心机；分光光度计；研钵；试管。三、试剂5%三氯乙酸（TCA）；20%TCA；无水乙醇溶液；0.4%磷酸－乙醇溶液；0.5%BP－乙醇溶液；0.03%FeCl3－

抗坏血酸含量的测定

一、原理还原型抗坏血酸（AsA）可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，BP）反应形成红色螯合物。在534nm波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氧抗坏血酸（DAsA）可由二硫苏糖醇（DTT）还原成AsA。测定AsA总量，从中减去还原型AsA，即为DAsA含量。二、仪器与用具离心机；分光光度计；研钵；试管。三、试剂5%三氯乙酸（TCA）；20%TCA；无水乙醇溶液；0.4%磷酸－乙醇溶液；0.5%BP－乙醇溶液；0.03%FeCl3－

时间分辨荧光免疫分析螯合剂的制备及标记方法

【摘要】目的 制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂4, 7-二（氯磺酸基苯基）-1, 10-菲咯啉-2, 9-二羧酸（BCPDA ）。 方法 合成物BCPDA 的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证；采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量；应用荧光分光光度计测定Eu3+-BCPDA 的荧光强度；采用放免法测定标记蛋白质的活性。 结果 BCPDA与Eu3+结合后可测量到的最低浓度为1×10-15mol·L-1标记蛋白质的相对生物活性高于80%。 结论 成功地制备时间分辨荧光免疫分析双