纽莫康定 B0

四环素酶联免疫分析（ELISA）

9.1.3 请不要改变分析程序 9.1.4 请使用精确的微量移液器 9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序 9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作 9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样 9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面 9.2 分析步骤 9.2.1 预先进行编号，标记 B0 、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测

桔霉素(Citrinin)酶联免疫分析（ELISA）

桔霉素 (Citrinin) 标准品或样品，游离 桔霉素 (Citrinin) 与微孔条上预包被的 桔霉素 (Citrinin) 偶联抗原互相竞争抗 桔霉素 (Citrinin) 抗体酶标记物，用 TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在 450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中 桔霉素 (Citrinin) 含量成反比，通过标准曲线计算样品中 桔霉素 (Citrinin) 的含量。   3 试剂盒组成 3.1 预包被的 桔霉素

实验62 脱落酸（ABA）放射免疫测定

顺序。   　　4．计算 　　各测定值减去本底值后算出cpm的值。总计数管中未加抗体，测得cpm为管内3 H—ABA脉冲数总值（T）。其余各管测得cpm的值为F。T—F=Bcpm值，为沉淀物中给抗体结合了3 H—ABA的脉冲数。零标准管内没有非标记ABA，T—F=B0 cpm为抗体和3 H—ABA的最高结合值。各标准管计算B/F或B%（B/T×100%）或B/B0 %（B/B0 ×100%）和logit B/B0 ，求得标准ABA浓度对抗体和3 H—ABA结合的竞争