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文献和实验% 的尿酸从含嘌呤或核蛋白丰富的食物中分解得到。由于在人类中尿酸酶基因沉默不表达,因此患高尿酸血症的风险也大大增加。而在多数哺乳类动物中尿酸氧化酶基因正常表达,尿酸直接分解成尿囊素,随尿液排出体外。因此在动物模型中复制人类高尿酸血症具有一定困难。 高尿酸模型造模机制 常用的高尿酸血症动物模型主要分为两类:药物诱导模型和基因敲除模型。前者是根据尿酸的代谢途径使用药物,通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄来实现,又分为三类:增加尿酸的摄入、抑制尿酸的排泄、抑制尿酸酶活性;后者主要涉及到尿酸酶 Uox 和转运
尿酸氧化的接触酶。亦称尿酸酶(uricase)。以 EC1. 7. 3. 3氧化尿酸生成尿囊素、 CO2 和过氧化氢。 尿酸 2H2 O+ O2 —→尿囊素 CO2 H2 O2在哺乳类,只有肝脏、肾脏、脾脏含有此种酶。此外,鱼类、两栖类、斧足类、腹足类、甲壳类、双翅类、腔肠动物、棘皮动物等动物和 Aspergillus等霉菌中也含有此酶。人和灵长类动物的组织中无此酶,所以尿的成分中主要是尿酸,没有尿囊素。此酶一分子中,含有一分子的铜。最适 pH=9.25。此酶可被 KCN
uricase|尿酸酶 uricotelism|排尿酸型代谢 uridine|尿嘧啶核苷,尿苷 uridylate|尿苷酸 urobilin|尿胆素 urobilinogen|尿胆素原 urocanase|尿刊酸酶 urochrome|尿色素 urochromogen|尿色素原 urodilatan|尿舒张肽[一种心钠素
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