Cellulase R-10 纤维素酶R-10 Japan

10.16 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制

① 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制m6A 修饰作为信使 RNA 上丰度最高的修饰类型，广泛参与哺乳动物的发育、免疫、干细胞更新、脂肪分化以及肿瘤生成和转移等生命过程。然而，目前尚不清楚 m6A 是否能作为 R-loop 中 RNA 组分的本源特征来调控 R-loop 水平，进而发挥各种生物学功能。中国科学院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作，通过斑点分子杂交和免疫荧光技术，发现敲低 m6A 甲基转移酶 METTL3 显著降低 R

细菌cellulase活性的检测方法

cellulase活性的检测方法很多，包括： 1.棉线切断法； 采用Monod 恒温振荡器,将缝纫机线(15 支纱) 的一端浸入含有5 ml 酶液的试管中, pH 5. 0 ,40 ℃,72 r·min - 1振荡测定纱线切断所需时间,以此来得到酶活力。 2.滤纸崩溃法 采用Monod 恒温振荡器,将两片滤纸(1 ×1 cm) 加入装有5 ml 酶液试管中,40 ℃,72 r·min - 1 ,pH 4. 0 。计算滤纸完全崩溃所需要的时间,求得酶活力。

Cellulase assays

NaCl solution for at least 10-15 minutes. Wells containing cellulase should have a clear zone around them, and the diameter of the zone gives a measure of the cellulase activity in that well.   Viscosity reduction method