- ￥620
- gemig
- XF-J3655
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1g
产品货号：XF-J3655
产品规格：1g
产品包装：瓶
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验特(fenofibrate) 片剂，100mg/次，3次/日，饭后服。 环丙贝特(ciprofibrate)片剂，开始100mg/次，可增至200mg/次，1次/日。 乐伐他汀(lovastatin)片剂，20～40mg/次，1次/日，晚餐时服，必要时4周内可增至80mg/次，1次/日。 普伐他汀(pravastatin) 片剂，5～10mg/次，2次/日。 塞伐他汀(simvastatin) 片剂，10mg/次，1次/日。 普罗布考(probucol) 片剂，250～500mg
非诺贝特(fenofibrate) 片剂，100mg/次，3次/日，饭后服。 环丙贝特(ciprofibrate)片剂，开始100mg/次，可增至200mg/次，1次/日。 乐伐他汀(lovastatin)片剂，20～40mg/次，1次/日，晚餐时服，必要时4周内可增至80mg/次，1次/日。 普伐他汀(pravastatin) 片剂，5～10mg/次，2次/日。 塞伐他汀(simvastatin) 片剂，10mg/次，1次/日。 普罗
）、以后又有美伐他汀的羟基化、甲基化衍生物普伐他汀（pravastatin）、塞伐他汀（simvastatin）。美伐他汀药效弱而不良反应多，未用于临床。 【药理作用】能明显降低血浆TC和LDL-c.患者每天服用本类药物10～40mg,血浆TC与LDL-c可下降20%～40%。如与胆汁酸结合树脂合用，作用更强，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL-c上升。能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性，从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化
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