- ￥1200
- gemig
- XF-J2996
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100g
产品货号：XF-J2996
产品规格：100g
产品包装：瓶
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验E.M. PROCESSING SCHEDULE - EPOXY RESIN Fix tissue in 2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer at 4o C, for a minimum of 4 hours. Tissue should be cut into approx. 1mm cubes for fixing. This may be done in a drop of fix
电镜样品制备方法 Specimen preparation for electron microscopy
Specimen preparation for electron microscopy非常详细的电镜样品制备方法 E.M. PROCESSING SCHEDULE - EPOXY RESIN Fix tissue in 2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer at 4o C, for a minimum of 4 hours. Tissue should be cut
- phosphotungstate 分解之前发生。 以上两种蛋白质显色定量法均会破坏样本中的蛋白质，故当蛋白质样本量少又需要回收时，不可以使用此种方法定量。 B.紫外线吸收值测定法 由于蛋白质分子 中多含有芳香族胺基酸(如苯丙胺酸(phenylalanine)、色胺酸(tryptophan)、酪胺酸(tyrosine) )残基，这些残基含有具共轭电子的苯环团基，故在紫外线波长280nm、260nm会有吸光值。在波长280nm之吸光值与蛋白质的浓度具正相关性，故可以利用280nm的吸光值做为
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