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25mg
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产品规格:25mg
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文献和实验研究背景 :为活动于低海拔地区的大型鼠类,栖息于下水道中,并经常 . 利用排水管或是通风管进入住家、餐厅、市场或是畜栏中觅 . 食。褐鼠具有血脑障壁。 研究思路: 可利用对褐鼠腹腔汪射 1- 甲基 -4- 苯基 1 , 2 , 3 , 6- 四氢吡啶 (MPTP) ,建立褐鼠怕金森病 PD 模型。 研究意义:研究动物夫妻关系和怕金森病疾病。可利用
的建模方式主要有以下四种,相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著,能够模拟早期、晚期的病理特征,最接近人类真实的发病情况,时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺(6-OHDA)和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)模型。这类模型的应用较早,而且相关发表文献多,建模快且便宜,优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象,也就发病早期的现象,这是因为神经毒素直接损伤了神经元,出现运动缺陷太快,不能很好
15min。4) 行为检测 模型建立3周后,用阿朴吗啡(apomnphine,APO)按0.25mg/kg诱发大鼠向左侧(未损伤侧)旋转,记录半小时内旋转次数,选210转/30min(7转/min)以上的动物为成功PD模型应用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶制备PD动物模型3、灵长类PD模型 恒河猴在戊巴比妥(40mg/kg)腹腔麻醉下,切开颈部皮肤,经钝性分离暴露一侧颈总动脉。对动物行颈总动脉注射,即将新鲜配制的MPTP(Sigma)按1.0—1.5mg/kg体重溶于2mL生理盐
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