罗丹明标记鬼笔环肽（TRITC标记鬼笔环肽）

四乙基罗丹明标记抗体﹠四甲基异硫氰酸罗丹明标记抗体

四乙基罗丹明标记抗体： 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min； 2. 加入10ml无水丙酮，不断搅拌，5min后过滤，用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上，于4℃干燥保存； 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体，按1：1：1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体； 4. 再加入0.1ml的RB200溶液，边滴加边搅拌，在0—4℃中结合12—18h； 5. 用生理盐水透析5—

原代细胞骨架的染色方法

微丝的显示方法步骤：1. 用PBS液漂洗盖片培养的原代细胞3次，每次30s； 2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代细胞3min； 3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS处理3次，每次10min； 4. PBS漂洗3次； 5. 用罗丹明(rhodamine)标记的鬼笔环肽(phalloidin)(1：10)室温中反应15min； 6. PBS漂洗3次； 7. 60%甘油+荧光防淬剂封片； 8. 荧光显微镜观察； 微管的显示方法：

酵母固定化细胞的肌动蛋白染色法

1． 培养细胞到对数生长期（约 107 细胞 /ml ）。 2． 直接取 0.1ml 甲醛加到含有 1ml 培养物的离心管中固定细胞（甲醛浓度为 3.7 ％；标准母液是 37 ％）。 3． 在甲醛中培养细胞 30 分钟或稍长时间。 4． 用 PBS 洗两次，离心 5 分钟收集细胞。 5． 用 50 μ l 的 PBS 悬浮细胞，加 5 个单位的罗丹明或荧光素连接的鬼笔环肽。 6． 用 PBS 洗 3 次，重新悬浮在小体