胰蛋白酶消化液(0.25%)含酚红

胰蛋白酶的提取

）。 激活后的酶溶液再进一步分离纯化。 ［ 试剂和器材］1、 试剂（1）pH2.5～3.0乙酸化的水溶液（2）10%（体积分数）乙酸（3）2mol/L硫酸（4）固体硫酸铵（5）无水CaCl 2（6）结晶胰蛋白酶（7）25%乙醇溶液(含0.015mol/ＬHCl 、0.05mol/ＬCaCl 2 )（8）95%（体积分数）乙醇（9）5mol/Ｌ NaOH（10）丙酮

细胞培养常用的溶液（之一）——消化液

，轻轻摇动后再倒掉大部分消化液，仅留少许进行消化。也可不采用上述步骤，直接加1-2ml消化液进行消化，但要注意尽量减少消化液的剩余量，因为消化液过多对细胞有损伤，同时也需要较多的含血清培养液去中和。 3 ．消化最好在37度或室温25度环境下进行。消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即终止消化。 4 ．如仅用胰蛋白酶可直接加含血清的培养液，终止消化。

胰蛋白酶如何稀释？

问：我购买的是GIBCO 0.25%(w/v)胰蛋白酶（25200-072）如何稀释成0.1%(w/v)？ 答：用D-Hank,s液按一定的比例配置即可。 答：那要看你平时用什么缓冲液了。pbs，还是D－hanks？用你平时的那种缓冲液就行了。