1×EBSS,无钙镁糖酚红 Earle's平衡盐溶液(1×E

细胞培养升级篇

类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。32 培养基中丙酮酸钠的作用是什么？ 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。33 目录上说，Hank's 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank's 平衡盐溶液(HBS)和Earle's平衡盐溶液(EBS

细胞培养中的若干细节问题

EDTA溶解在无钙镁平衡盐溶液中一些问题的处理 培养液pH 值变化太快 CO2 张力不对。培养瓶盖拧得太紧。NaHCO3 缓冲系统缓冲力不足。培养液中盐浓度不正确。细菌、酵母或真菌污染。 （1）按培养液中NaHCO3 浓度增加或减少培养箱内CO2 浓度，2.0g/L 到3.7g/L 浓度NaHCO3 对应CO2 浓度为5％ 到10％。 （2）改用不依赖CO2 培养液。松开瓶盖1/4 圈。加HEPES 缓冲液至10 到25mM 终浓度。在CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐配制的培养

Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样