Ciprofloxacin HCL;盐酸环丙沙星一水

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

污染。 经上述处理的载玻片一般可存放半年以上（4℃可更长）。 （五）硅鱼精子DNA的制备 （1）在50ml灭菌聚乙烯管中加入1g鲑精DNA，加入15ml DEPC水使其浸泡5min至2h； （2）加入2.5ml 2mol/L HCl，室温放置，DNA形成白色沉淀，充分振摇至沉淀物相互缠绕在一起，用吸头尖端使之形成一球团状（2～3min）； （3）加入5.0ml 2mol/L的NaOH。摇动小管使DNA悬浮、溶解，将小管置50℃15min助溶；

玻璃仪器的洗涤

4 的 NaOH 水溶液：将 10gKMnO 4 溶于少量水中，向该溶液中注入 100mL10 ％ NaOH 溶液即成。该溶液适用于洗涤油污及有机物。洗后在玻璃器皿上留下 MnO 2 沉淀，可用浓 HCl 或 Na 2 SO 3 溶液将其洗掉。 （ 6 ）盐酸 - 酒精（ 1 ∶ 2 ）洗涤液：适用于洗涤被有机试剂染色的比色皿。比色皿应避免使用毛刷和铬酸洗液。 洗净的仪器器壁应能被水润湿，无水珠附着

支原体污染的特点及检验（3）

这在我们实验室是不可能使用的方法；有些文章是联合使用两种抗生素来清除支原体，简单方便，我就试了这种。 关于检验支原体污染，有PCR法、培养法、DNA荧光染色法，我选择的是DNA荧光染色法，将冰醋酸和甲醇按1:3混合，固定细胞两次，每次10分钟，然后用1μg/ml的Hoechst33258染色20分钟，紫外激发，确认了我的细胞中生长最好的都有支原体污染。于是我花1.5元买了环丙沙星（ciprofloxacin）药片，稀释成50μg/ml，离心去除淀粉之类的不溶性辅料，加入培基中，稀释成10μg/ml，跟正常