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20mg
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
管。 ( 7 ) 150 μl 微量离心管。 ( 8 ) 芥子酸(反-3,5 - 二甲氧基-4-羟基肉桂酸)溶液:以 10 mg/ml 溶于含 69% 水、30% 乙腈和 1% 蚁酸的溶液中。 ( 9 ) Milli-Q 水或相应的高纯度蒸馏/去离子水。4. 注释 ( 1 ) 固定蛋白质或在有固定作用的溶液(主要是甲醇和乙酸的混合物)中给凝胶染色是用 SDS-PAGE 分析蛋白质的常用步骤。乙酸和甲醇的混合物会导致几乎所有的蛋白质沉淀在胶上,从而防止蛋白质在染色过程中扩散流失。然而,这样做会显著
Secondary structure of prion mRNA
. Giege, R., Puglisi, J. D. & Florentz, C. (1993). tRNA structure and aminoacylation efficiency. Prog. Nucl. Acid Res. Mol. Biol. 45, 129206. Groebe, D. R. & Uhlenbeck, O. C. (1988). Characterization of RNA hairpin loop stability. Nucl. Acids Res. 16
. APP is then modified cotranslationally by N-glycosylation on NH2 -groups of asparagine residues. After passage into the Golgi compartment, the ectodomain of APP is subjected to O-glycosylation. In late Golgi compartments, e.g., the trans Golgi network
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