氨-氯化铵缓冲液(pH8.0)

【求助】着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？

ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

值比率（ 495/280 或 550/280 ），选取适当组分合并。   生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高！这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合，生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液（0.1mol/L, pH8.8 

手把手教你做好体外 DNA 重组

NaCl，1 mM EDTA.Na2 (pH8.0)，0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液，加入各成分确切含量后，15 磅高压 15 分钟，待溶液冷却至 65 ℃ 时，加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS，至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。（4）洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6)，1 mM EDTA.Na